Innhold
Blå sclera er tilstanden som oppstår når den hvite delen av øynene blir blåaktig, noe som kan observeres hos noen babyer opp til 6 måneders alder, og kan også sees hos eldre mennesker over 80 år, for eksempel.
Imidlertid kan denne tilstanden være assosiert med andre sykdommer som jernmangelanemi, osteogenesis imperfecta, noen syndromer og til og med bruk av visse medisiner.
Diagnosen av sykdommer som fører til utseende av blå sclera, må stilles av en allmennlege, barnelege eller ortoped og foretas gjennom personens kliniske og familiehistoriske, blod- og bildebehandlingstester. Behandlingen som er angitt, avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad, som kan omfatte endringer i kosthold, bruk av medisiner eller fysioterapi.
Mulige årsaker
Blå sclera kan oppstå på grunn av redusert jern i blodet eller mangler i kollagenproduksjonen, noe som fører til fremveksten av sykdommer som:
1. Jernmangelanemi
Jernmangelanemi er definert av hemoglobinverdier i blodet, sett i testen som Hb, under det normale som mindre enn 12 g / dL hos kvinner eller 13,5 g / dL hos menn. Symptomer på denne typen anemi inkluderer svakhet, hodepine, menstruasjonsendringer, overdreven tretthet og kan til og med føre til utseende av blå sclera.
Når symptomer oppstår, anbefales det å søke hjelp fra en allmennlege eller hematolog, som vil be om tester som fullstendig blodtelling og ferritindosering, for å kontrollere om personen har anemi og hva graden av sykdommen er. Lær mer om å identifisere jernmangelanemi.
Hva du skal gjøre: etter at legen har stilt diagnosen, vil behandlingen være indikert, som vanligvis består av bruk av jernholdig sulfat og øke inntaket av jernrike matvarer som kan være rødt kjøtt, lever, fjærkre kjøtt, fisk og grønnsaker mørk grønn, blant andre. Matvarer rik på vitamin C, som appelsin, acerola og sitron, kan også anbefales, da de har forbedret jernabsorpsjon.
2. Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta er et syndrom som forårsaker skjørhet i beinet på grunn av noen genetiske lidelser forbundet med kollagen type 1. Tegnene på dette syndromet begynner å dukke opp i barndommen, et av hovedtegnene er tilstedeværelsen av blå sclera. Lær mer andre tegn på osteogenesis imperfecta.
Noen beindeformasjoner i hodeskallen og ryggraden, samt løsheten på beinbåndene er ganske synlige i denne tilstanden, den mest hensiktsmessige måten barnelege eller ortopeder gjør for å oppdage den ufullkomne osteogenesen, er å analysere disse tegnene. Legen kan bestille en røntgen med panorama for å forstå omfanget av sykdommen og indikere riktig behandling.
Hva du skal gjøre: når du sjekker om det er blå sclera og beindeformiteter, er det ideelle å søke en barnelege eller ortoped for å bekrefte den ufullkomne osteogenesen og for å indikere riktig behandling, som kan være bruk av bisfosfonater i venen, som er midler mot styrke bein. Generelt er det også nødvendig å bruke medisinsk utstyr for å stabilisere ryggraden og gjøre fysioterapitimer.
3. Marfan syndrom
Marfan syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av et dominerende gen, som kompromitterer funksjonen til hjerte, øyne, muskler og bein. Dette syndromet forårsaker okulære manifestasjoner, for eksempel blå sclera og forårsaker arachnodactyly, som er når fingrene er overdrevent lange, endres i brystbenet og etterlater ryggraden mer buet til den ene siden.
For familier som har tilfeller av dette syndromet, anbefales det å utføre genetisk rådgivning, der gener vil bli analysert og et team av fagpersoner vil gi veiledning om behandling. Finn ut mer om hva genetisk rådgivning er og hvordan det gjøres.
Hva skal jeg gjøre: Diagnosen av dette syndromet kan stilles under graviditet, men hvis det er mistanke om etter fødselen, kan barnelege anbefale utførelse av genetiske tester og blodprøver eller bildebehandling for å kontrollere hvilke deler av kroppen syndromet nådde. Siden Marfans syndrom ikke har noen kur, er behandlingen basert på å kontrollere endringer i organene.
4. Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos syndrom er settet med arvelige sykdommer preget av en defekt i produksjonen av kollagen, noe som fører til elastisitet i hud og ledd, samt problemer med støtte av veggene i arteriene og blodårene. Lær mer om Ehlers-Danlos syndrom.
Symptomene varierer fra person til person, men forskjellige endringer kan forekomme, for eksempel kroppsforstyrrelser, blåmerker i muskler, og personer med dette syndromet kan ha tynnere enn normal hud på nesen og leppene, og forårsake skader oftere. anlegget. Diagnosen må stilles av barnelege eller allmennlege gjennom en persons kliniske historie og familiehistorie.
Hva du skal gjøre: etter bekreftelse av diagnosen kan overvåkning med leger med forskjellige spesialiteter som kardiolog, øyelege, hudlege, revmatolog anbefales, slik at det tas tiltak for å redusere konsekvensene av syndromet i de forskjellige organene, ettersom sykdommen ikke har helbreder og har en tendens til å bli verre over tid.
5. Bruk av medisiner
Bruk av noen typer medisiner kan også føre til utseende av blå sclera, som minocyklin i høye doser og hos personer som har brukt det i mer enn 2 år. Andre medisiner for å behandle noen typer kreft, for eksempel mitoksantron, kan også føre til at sclera blir blå, i tillegg til å forårsake depigmentering av neglene og etterlate dem med en grå farge.
Hva du skal gjøre: disse situasjonene er svært sjeldne, men hvis en person tar noen av disse medisinene og merker at den hvite delen av øyet er blålig i fargen, er det viktig å informere legen som ga medisinen, slik at suspensjonen blir evaluert, endre dose eller bytte til et annet legemiddel.