Innhold
Osteosarkom er en type ondartet bentumor som er hyppigere hos barn, ungdommer og unge voksne, med større sjanse for alvorlige symptomer mellom 20 og 30 år. Benene som er mest berørt er de lange bena og armene, men osteosarkom kan vises i et hvilket som helst annet bein i kroppen og lett gjennomgå metastase, det vil si at svulsten kan spre seg til et annet sted.
I henhold til veksthastigheten til svulsten kan osteosarkom klassifiseres i:
- Høy grad: der svulsten har veldig rask vekst og inkluderer tilfeller av osteoblastisk osteosarkom eller kondroblastisk osteosarkom, mer vanlig hos barn og ungdommer;
- Mellomgrad: den har rask utvikling og inkluderer for eksempel periosteal osteosarkom;
- Lav karakter: vokser sakte og er derfor vanskelig å diagnostisere og inkluderer parosteal og intramedullær osteosarkom.
Jo raskere veksten er, desto større er alvorlighetsgraden av symptomene og jo mer sannsynlig er det å spre seg til andre deler av kroppen. Derfor er det viktig at diagnosen stilles så snart som mulig av ortopeden gjennom bildebehandlingstester.
Osteosarkom symptomer
Osteosarkom symptomer kan variere fra person til person, men generelt er de viktigste symptomene:
- Smerter på stedet, som kan bli verre om natten;
- Hevelse / ødem på stedet;
- Rødhet og varme;
- Klump i nærheten av en ledd;
- Begrensning av bevegelse av kompromittert ledd.
Diagnosen osteosarkom bør stilles av ortopeden så tidlig som mulig, gjennom komplementære laboratorie- og bildebehandlingstester, slik som radiografi, tomografi, magnetisk resonans, beinscintigrafi eller PET. Benbiopsi bør også alltid utføres når det er mistanke.
Forekomsten av osteosarkom er vanligvis relatert til genetiske faktorer, det er større risiko for å ha sykdommen hos personer som har familiemedlemmer eller bærer av genetiske sykdommer, for eksempel Li-Fraumeni syndrom, Pagets sykdom, arvelig retinoblastom og ufullkommen osteogenese, for eksempel .
Hvordan er behandlingen
Behandling for osteosarkom involverer et tverrfaglig team med onkologisk ortoped, klinisk onkolog, radioterapeut, patolog, psykolog, allmennlege, barnelege og intensivlege.
Det er flere protokoller for behandling, inkludert cellegift, etterfulgt av kirurgi for reseksjon eller amputasjon og en ny cellegift, for eksempel. Utførelsen av cellegift, strålebehandling eller kirurgi varierer avhengig av tumorens beliggenhet, aggressivitet, involvering av tilstøtende strukturer, metastaser og størrelse.